醫(yī)療器械的安全有效直接關系人體健康和生命安全.我國醫(yī)療器械種類多、跨度大，小到壓舌板、口罩，大到核磁共振儀器等各種類型的診療設備，各種產品風險差異大，既有直接影響生命安全的植入性器械，也有對身體健康沒有直接影響的輔助器械?！搬t(yī)療器械的這些特點決定了既要對其實施嚴格管理，又不能‘一刀切’。”

    國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，按風險從低到高將醫(yī)療器械相應分為一、二、三類，并根據醫(yī)療器械生產經營使用情況對產品分類目錄及時進行動態(tài)調整，而且要求制定調整目錄的時候，要充分聽取各方面的意見，參考國際醫(yī)療器械分類實踐。同時完善了分類監(jiān)管措施，遵循寬嚴有別的原則，重點監(jiān)管高風險產品。全程治理，加強“事中”“事后”監(jiān)管,同時也鼓勵科研創(chuàng)新、嚴懲違法行為.

    醫(yī)療器械生產需取得生產備案或許可

    根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，從事第一類醫(yī)療器械生產的，由生產企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交相關資料，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給第一類醫(yī)療生產備案憑證；從事第二類、第三類醫(yī)療 器械生產的，生產企業(yè)應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部 門申請生產許可并提交注冊證等相關資料，符合規(guī)定的發(fā)給《醫(yī)療器械生產許可 證》?！夺t(yī)療器械生產許可證》有效期 5 年，有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械生產企業(yè)應當自有效期屆滿 6 個月前，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產許可證》延續(xù)申請。

    食品藥品監(jiān)督管理部門應當對醫(yī)療器械的注冊、備案、生產、經營、使用活 動加強監(jiān)督檢查，并對：（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)是否按照注冊或者備案的產品 技術要求組織生產；（二）醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理體系是否保持有效運行；  （三）醫(yī)療器械生產經營企業(yè)的生產經營條件是否持續(xù)符合法定要求進行重點監(jiān) 督檢查。

    根據《醫(yī)療器械生產日常監(jiān)督管理規(guī)定》，各級藥品監(jiān)督管理部門對已取得《醫(yī)療器械生產許可證》或已按照規(guī)定告知登記的醫(yī)療器械生產企業(yè)生產醫(yī)療器 械的行為和過程實施日常監(jiān)督檢查。日常監(jiān)督檢查活動包括質量體系檢查、專項 檢查、產品質量摸底性抽查和其它日?，F(xiàn)場檢查。另外，各級藥品監(jiān)督管理部門 應建立生產企業(yè)信用管理記錄，開展對生產企業(yè)的信用評定分級，實行分級監(jiān)管。

第二、三類醫(yī)療器械銷售需取得備案或許可

    根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，從事第二類醫(yī)療器械經營的，由經營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交相關資料；從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān) 督管理部門申請經營許可并提交相關資料。對于符合規(guī)定條件的經營許可申請， 準予許可并發(fā)給《醫(yī)療器械經營許可證》。《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期 5 年，有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

    根據各級（食品）藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械經營企業(yè)的營業(yè)場所、存儲 條件及主要儲存設施、設備情況，經營范圍等重要事項的執(zhí)行和變動情況，企業(yè) 產品質量管理制度的執(zhí)行情況等進行監(jiān)督管理。

醫(yī)療器械產品不良事件的處理、再評價和召回制度

    根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，國家建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，對醫(yī)療器械不良事件及時進行收集、分析、評價、控制。食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據醫(yī)療器械不良事件評估結果及時采取發(fā)布警示信息以及責令暫停生產、銷 售、進口和使用等控制措施。省級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門對流通的醫(yī)療 器械產品進行技術再評價，并根據技術評價的結果對不能達到預期使用目的、不能保證安全有效的醫(yī)療器械，作出撤銷醫(yī)療器械注冊證書的決定，并向社會公告。 已經被撤銷醫(yī)療器械注冊證書的醫(yī)療器械不得繼續(xù)銷售和使用，已經銷售、使用 的，由縣級以上地方（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督企業(yè)進行處理。

    醫(yī)療器械生產企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產的醫(yī)療器械不符合強制性標準、經注冊或者備 案的產品技術要求或者存在其他缺陷的，應當立即停止生產，通知相關生產經營 企業(yè)、使用單位和消費者停止經營和使用，召回已經上市銷售的醫(yī)療器械，采取 補救、銷毀等措施，記錄相關情況，發(fā)布相關信息，并將醫(yī)療器械召回和處理情 況向食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生主管部門報告。

醫(yī)療器械出口需滿足進口國的相關法律法規(guī)的要求

    醫(yī)療器械類產品出口至國際市場時，需要滿足進口國對醫(yī)療器械相關法律法 規(guī)的規(guī)定，經過相關醫(yī)療器械監(jiān)督管理機構注冊或第三方的認證，如 FDA 注冊、 CE 認證、IQNet 認證、加拿大衛(wèi)生部器械注冊等。

    2014 年 6 月 1 日，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第 650 號）正式實 施，為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，行業(yè)主管部門相繼出臺了一系列的法規(guī) 規(guī)章及規(guī)范性文件。上述醫(yī)療器械行業(yè)的法律、法規(guī)及規(guī)范性文件共同構成了新 的醫(yī)療器械的行業(yè)監(jiān)管體制，也標志著一個以《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》為核心， 以行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件為立法層次且覆蓋醫(yī)療器械監(jiān)管各個環(huán)節(jié)的 多層次、大范圍、全周期的醫(yī)療器械法規(guī)新體系已經初具雛形。上述監(jiān)管體制對 于進一步規(guī)范醫(yī)療器械的研制、生產、經營、使用活動，強化醫(yī)療器械監(jiān)督管理， 保證醫(yī)療器械的安全有效，提高我國醫(yī)療器械質量和安全的整體水平，保障公眾 的身體健康和生命安全，具有十分重大的意義。